3-Methoxy-2-methyl-2-penten | 50407-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-2-methyl-2-penten
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-pent-2-ene；3-methoxy-4-methyl-3-pentene；3-methoxy-2-methylpent-2-ene
• CAS: 50407-03-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: UDVREKMDVNBAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-2-methyl-2-penten 、 (Z)-3-Methoxy-4-methyl-2-penten 、 丙烯醛 在 对苯二酚 作用下， 以72%的产率得到2-Ethyl-2-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one

  摘要：

  一种制备2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮的方法，包括将3-烷氧基-4-甲基-3-戊烯或3-烷氧基-4-甲基-2-戊烯或这些化合物的混合物与丙烯醛反应，然后将得到的2-烷氧基-2-乙基-3,3-二甲基-2,3-二氢-4H-吡喃与酸反应。该产品是许多香味合成的中间体。此外，许多类胡萝卜素的合成都基于2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮或其氢化产物2,6,6-三甲基环己基-1-酮。

  公开号：

  US04021491A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-2-methylpentan 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAUMANN M.; HOFFMANN W.; NUERRENBACH A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 1945-1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012151525A9

  公开（公告）日：2012-12-13
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS ROR?t MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO À TITRE DE MODULATEURS RORGT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011112263A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Amido compounds are disclosed that have a formula represented by the following (I) and wherein n l, n2, Rla, Rlb, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammatory conditions, autoimmune disorders, cancer, and graft-versus-host disease.
• Manufacture of 2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04021491A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A process for the manufacture of 2,6,6-trimethyl-cyclo-hex-2-en-1-one by reacting 3-alkoxy-4-methyl-3-pentene or 3-alkoxy-4-methyl-2-pentene or a mixture of these compounds with acrolein, and reacting the resulting 2-alkoxy-2-ethyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-4H-pyran with acids. The product is an intermediate for numerous syntheses of scents. Furthermore, a number of carotenoid syntheses are based on 2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one or its hydrogenation product, 2,6,6-trimethyl-cyclohexan-1-one.

  一种制备2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮的方法，包括将3-烷氧基-4-甲基-3-戊烯或3-烷氧基-4-甲基-2-戊烯或这些化合物的混合物与丙烯醛反应，然后将得到的2-烷氧基-2-乙基-3,3-二甲基-2,3-二氢-4H-吡喃与酸反应。该产品是许多香味合成的中间体。此外，许多类胡萝卜素的合成都基于2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮或其氢化产物2,6,6-三甲基环己基-1-酮。
• BAUMANN M.; HOFFMANN W.; NUERRENBACH A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 1945-1951
  作者：BAUMANN M.、 HOFFMANN W.、 NUERRENBACH A.

  DOI：——

  日期：——