(E)-6-Hydroxy-1-phenyl-hex-1-en-3-one | 107841-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-Hydroxy-1-phenyl-hex-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-6-hydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 107841-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IKUBDHPBHRYSOD-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-lithio-1,3-oxathiane 3,3-dioxide 、 Methyl cinnamate 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJI, KAORU;NODE, MANABU;USAMI, YOSHIHIDE, CHEM. LETT., 1986, N 6, 961-962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF 2,2-DIMETHYL-4-LITHIO-1,3-OXATHIANE 3,3-DIOXIDE. GENERAL SYNTHESIS OF γ-HYDROXYKETONES
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Yoshihide Usami

  DOI：10.1246/cl.1986.961

  日期：1986.6.5

  Reactions of 2,2-dimethyl-4-lithio-1,3-oxathiane 3,3-dioxide (2) with alkyl halides and carbonyl compounds proceed smoothly to give 4-substituted heterocycles. A general synthesis of γ-hydroxyketones from aldehydes utilizing 2 is described.

  2,2-二甲基-4-锂-1,3-氧杂噻烷3,3-二氧化物(2)与卤代烷和羰基化合物的反应顺利进行，得到4-取代的杂环。描述了利用 2 从醛合成 γ-羟基酮的一般方法。
• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;USAMI, YOSHIHIDE, CHEM. LETT., 1986, N 6, 961-962
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、USAMI, YOSHIHIDE

  DOI：——

  日期：——