Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-1-((3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-butyl] ester | 785808-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-1-((3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-butyl] ester
• 英文别名: O-ethyl [4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-[(1S,2R,6R,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]butyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 785808-86-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈S₂
• 分子量: 526.672
• InChiKey: ZBDQOHRTZYBOCN-PWGICGEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-1-((3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-butyl] ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以65%的产率得到6-Methoxy-4-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  到一个新的接入Ç -arylglycosides相关gilvocarcins

  摘要：

  基于黄药介导的自由基加成反应，已开发出一种新的C-芳基糖苷合成策略，即苯乙酮黄药向乙烯基碳水化合物加成环化序列，然后进行芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.009
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-galacto-hept-6-enopyranose 、 O-ethyl S-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以64%的产率得到Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-1-((3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-butyl] ester
  参考文献：
  名称：

  到一个新的接入Ç -arylglycosides相关gilvocarcins

  摘要：

  基于黄药介导的自由基加成反应，已开发出一种新的C-芳基糖苷合成策略，即苯乙酮黄药向乙烯基碳水化合物加成环化序列，然后进行芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.009

文献信息

• A new access to C-arylglycosides related to the gilvocarcins
  作者：Alejandro Cordero-Vargas、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.009

  日期：2004.9

  A new strategy has been developed for the synthesis of C-aryl glycosides based on a xanthate-mediated free radical addition–cyclization sequence of an acetophenone xanthate to a vinylic carbohydrate followed by aromatization.

  基于黄药介导的自由基加成反应，已开发出一种新的C-芳基糖苷合成策略，即苯乙酮黄药向乙烯基碳水化合物加成环化序列，然后进行芳构化。