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(E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3,19-dicarbaldehyde | 1469479-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3,19-dicarbaldehyde
英文别名
(22E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydrodibenzo[n,r][1,4,7,10,13]pentaoxacyclononadecine-3,19-dicarbaldehyde;(2E)-10,13,16,19,22-pentaoxatricyclo[21.4.0.04,9]heptacosa-1(23),2,4(9),5,7,24,26-heptaene-7,25-dicarbaldehyde
(E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3,19-dicarbaldehyde化学式
CAS
1469479-47-7
化学式
C24H26O7
mdl
——
分子量
426.466
InChiKey
FYHKYGTWJRNQKV-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3,19-dicarbaldehyde 、 在 甲基三辛基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 生成 (E,E,E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-3,19-bis[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)vinyl]-5,8,11, 14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene
    参考文献:
    名称:
    OPV 系列中的冠醚
    摘要:
    本论文涉及低聚(1,4-亚苯基亚乙烯基)(三聚体、四聚体和九聚体)的合成,其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV,其设计用于络合金属阳离子。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p007.988
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,19-bisbromomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-dibenzo[a,e]cyclo-nonadecene 在 2-硝基丙烷sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到(E)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-dibenzo[a,e]cyclononadecene-3,19-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    OPV 系列中的冠醚
    摘要:
    本论文涉及低聚(1,4-亚苯基亚乙烯基)(三聚体、四聚体和九聚体)的合成,其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV,其设计用于络合金属阳离子。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p007.988
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文献信息

  • Crown ethers in the OPV series
    作者:Dirk Schwöppe、Bernhard Beile、Herbert Meier
    DOI:10.3998/ark.5550190.p007.988
    日期:——
    4-phenylenevinylene)s (trimers, tetramers and a nonamer), which contain 1-3 (E)-stilbene crowns. A classical reaction route led first to stilbene crown subunits. Wittig-Horner reactions of diphosphonates with mono- or dialdehydes or of dialdehydes with mono- or diphosphonates yielded then the desired all-trans configured OPVs, which were designed for the complexation of metal cations.
    本论文涉及低聚(1,4-亚苯基亚乙烯基)(三聚体、四聚体和九聚体)的合成,其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV,其设计用于络合金属阳离子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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