8-氯-6-(2-氯苯基)-N,N-二甲基-4H-1,2,4-三唑并(1,5-a)(1,4)苯并二氮杂卓-2-甲酰胺 | 50330-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 8-氯-6-(2-氯苯基)-N,N-二甲基-4H-1,2,4-三唑并(1,5-a)(1,4)苯并二氮杂卓-2-甲酰胺
• 中文别名: 甲基1-苯甲基-1,2,5,6-四氢-4-羟基尼古丁酸酯
• 英文名称: N,N-Dimethyl-6-(o-chlorphenyl)-8-chlor-4H-s-triazolo<1,5-a><1,4>benzodiazepin-2-carboxamid
• 英文别名: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-1,2,4-triazolo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine-2-carboxamide；8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide
• CAS: 50330-59-1
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂N₅O
• 分子量: 400.267
• InChiKey: YMJXPUGNWIWFJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-(2-氯苯基)-N,N-二甲基-4H-1,2,4-三唑并(1,5-a)(1,4)苯并二氮杂卓-2-甲酰胺 在 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2',5-dichloro-2-(3-dimethylcarbamoyl-5-chloroacetylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性（3,5-二取代-1- ħ -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物†

  摘要：

  描述了（5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基）二苯甲酮衍生物4a-i，14a-d，15a-d，16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化，然后在酸存在下环化，得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统（CNS）活性进行了评估。当口服时，这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190621
• 作为产物：
  描述：

  6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxaldehyde 生成 8-氯-6-(2-氯苯基)-N,N-二甲基-4H-1,2,4-三唑并(1,5-a)(1,4)苯并二氮杂卓-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diazepine derivatives

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺类化合物，它们的5-氧化物及其药用可接受的酸盐具有宝贵的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。具体而言，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并抑制体性反射。具体实施例包括N，N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺，6-(邻氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺，N，N-二甲基-6-(邻氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺和N，N-二甲基-6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂蒽啉-2-羧酰胺。

  公开号：

  US04027029A1

文献信息

• Struktur und Reaktivität eines Triazolobenzodiazepin/Oxalylchlorid-Addukts
  作者：Roland Heckendorn、André R. Gagneux

  DOI：10.1002/hlca.19780610233

  日期：1978.3.8

  Structure and Reactivity of a Triazolo-benzodiazepine/Oxalyl Chloride Adduct

  三唑-苯并二氮杂卓/草酰氯加合物的结构和反应活性
• HECKENDORN R.; GAGNEUX A. R., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 2, 848-863
  作者：HECKENDORN R.、 GAGNEUX A. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3870714A
  申请人：——

  公开号：US3870714A

  公开（公告）日：1975-03-11
• US4027029A
  申请人：——

  公开号：US4027029A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4111950A
  申请人：——

  公开号：US4111950A

  公开（公告）日：1978-09-05