3-methyl-9-chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-spiro[benzo[c]quinazoline-5,2'-cyclohexane]-1',3'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-9-chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-spiro[benzo[c]quinazoline-5,2'-cyclohexane]-1',3'-dione
• 英文别名: (3R,4aS)-9-chloro-3-methylspiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5,2'-cyclohexane]-1',3'-dione
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: FBWIISMUPSTHPX-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methypiperidin-1-yl)-4-chlorobenzaldehyde 、 1,3-环己二酮 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到3-methyl-9-chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-spiro[benzo[c]quinazoline-5,2'-cyclohexane]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成3-取代的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[c]喹啉衍生物的螺衍生物

  摘要：

  通过2-（4-R-哌啶子基）苯甲醛与环状活性亚甲基成分（麦德鲁姆酸，1,3-环己二酮和N，N-二取代巴比妥酸）的“叔氨基效应”机理进行环化。在苯并[c]喹啉嗪环的3和4a位具有轴向取向的氢原子的螺旋连接的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[ c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050170