1,2-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane | 1122580-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane
• 英文别名: 5-[[2-[2-[2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]phenyl]methylideneamino]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 1122580-70-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₂S₄
• 分子量: 500.65
• InChiKey: PKGBSTYTNKQLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1,2-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到10,13-Dioxa-26,31,35,36-tetrathia-2,21,23,24,33,34-hexazapentacyclo[30.2.1.122,25.04,9.014,19]hexatriaconta-1(34),2,4,6,8,14,16,18,20,22,24,32-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,2-bis(2-{[5-Mercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-ylimino]-methyl}-phenoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014