(3aR,4S,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 229.236
• InChiKey: UBIJKPHBWCBYHF-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (3aR,4S,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并 [1,2-a] 吡啶的杂化物。铜催化的环加成合成、光物理、对接以及与生物大分子的相互作用研究

  摘要：

  在此，我们报告了咪唑并 [1,2 -a ] 吡啶与几种生物学相关分子之间的联系。用于建立这些连接的策略基于铜催化的环加成反应，其中带有炔烃的不同叠氮化物和咪唑并 [1,2 -a ] 吡啶部分用于该转化。总共可以合成 8 个带有末端炔烃的咪唑并 [1,2 -a ] 吡啶，因此可以合成 27 个由三唑环连接的新杂化分子。另外 17 咪唑并[1,2 -a还制备了连接到碳水化合物或天然来源分子的吡啶。基于它们的电子结构，选择了两个基于苯并噻唑部分的例子用于荧光和结合研究。这些化合物在 UV 区域显示吸收最大值，归因于1π-π*电子跃迁。一种化合物中额外羟基的存在允许完全不同的光物理行为，其中可以观察到与 ESIPT 过程相关的双荧光发射。通过 UV-Vis、稳态荧光和分子对接计算进行的光谱研究证明了每种衍生物与 CT-DNA 以及人和牛血清白蛋白（分别为 HSA 和 BSA）建立相互作用的能力。这

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111212