(3S,5S,E)-3,8-Dimethylnona-6,8-diene-1,5-diol | 132925-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5S,E)-3,8-Dimethylnona-6,8-diene-1,5-diol
• 英文别名: (3S,5S,6E)-3,8-dimethylnona-6,8-diene-1,5-diol
• CAS: 132925-28-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LMXOGWQRWVYWLJ-BXXZLRJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,E)-3,8-Dimethylnona-6,8-diene-1,5-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diisopropyl aluminum hydride 、 氰化钠 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (4S,6S,E)-4,9-Dimethyldeca-7,9-diene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物（榅MILL）。

  摘要：

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740119
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-methyl-5-oxopentanoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (3S,5S,E)-3,8-Dimethylnona-6,8-diene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物（榅MILL）。

  摘要：

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740119

文献信息

• ESCHER, SINA;NICLASS, YVAN, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 179-188
  作者：ESCHER, SINA、NICLASS, YVAN

  DOI：——

  日期：——