Ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methylbutanoate
• 英文别名: ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.29
• InChiKey: FSVQGVCCTVECJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methylbutanoate 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the desired product (8.2 g, 99%)的产率得到4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  US20150038438A1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基丙酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 sodium;hydride 在 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 乙醇 、 氢气 、 二氧化铂 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以to afford the desired product as a clear oil (9.3 g, 83%)的产率得到Ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  US20150038438A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2751103A1

  公开（公告）日：2014-07-09
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038438A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。