8-溴-2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-5-羧酸甲酯 | 823225-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-溴-2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 8-bromo-benzodioxane-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate；methyl 5-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-8-carboxylate
• CAS: 823225-66-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: GSCCQDGOXMZBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-5-羧酸甲酯 在 bis(trimethylsilylmethyl)(cycloocta-1,5-diene)palladium(II) 、 2-((di-adamantan-1-yl)phosphaneyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazole 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法

  摘要：

  二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法，属于药物中间体的合成研究。此路线与已经报道的合成路线有着反应温和，产率较高等优点。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、乙基乙基硫醚基。

  公开号：

  CN112939995A
• 作为产物：
  描述：

  甲基8-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-溴-2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。

  公开号：

  WO2005000838A1

文献信息

• JAK激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN108341814B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。
• Synthesis of a 35S-labeled dinucleoside phosphorothioate prodrug, an orally bioavailable anti-HBV agent
  作者：Sung-Whi Rhee、Radhakrishnan P. Iyer、John E. Coughlin、Seetharamaiyer Padmanabhan、Jeremiah P. Malerich、Mary J. Tanga

  DOI：10.1002/jlcr.2925

  日期：2012.5.30

  The 35S-labeled, dinucleoside phosphorothioate 1, an orally available agent against hepatitis B virus, was prepared in eight steps with high specific activity and radiochemical purity. Radiolabeled 3H-benzodithiole-3-one-1,1-dioxide was synthesized in four steps from 35S8 and was used as the sulfurizing reagent. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过八个步骤制备出了 35S 标记的二核苷硫代磷酸酯 1，这是一种可口服的乙型肝炎病毒抑制剂，具有很高的特异性活性和放射化学纯度。放射性标记的 3H-苯并二硫-3-酮-1,1-二氧化物由 35S8 经过四个步骤合成，并用作硫化试剂。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• 4-(Aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4 - antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20060281753A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含这种新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。