8-溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-甲醛 | 860003-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 8-溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-甲醛
• 中文别名: 8-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4,5-ethylenedioxybenzaldehyde
• 英文别名: 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde；6-formyl-8-bromo-1,4-benzodioxane；8-bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxaldehyde；8-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carb aldehyde；8-Bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde；5-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carbaldehyde
• CAS: 860003-88-9
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: HRSYWPMGIIAQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3,4-ethylenedioxy-5-bromophenyl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylisopropylamines as MAO inhibitors

  摘要：

  The in vitro monoamine oxidase inhibitory (MAOI) activities of 11 heteroarylisopropylamines vis-a-vis MAO-A and MAO-B were described and interpreted in terms of possible interactions with the enzyme active site. Molecular dynamics simulations allowed a comparison between the most active MAO-A inhibitor of the series, the 1-(2-benzofuryl)-2-aminopropane, and the specific, analogous MAO-A substrate serotonin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.045
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其组成物和使用相应物质抑制GPR84以及治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167445A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20050209260A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的治疗化合物和方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式I化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20070049609A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for treating respiratory and gastrointestinal diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸系统和胃肠道疾病的方法，包括向有此需要的受试者施用有效量的式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of functionalized 1,4-benzodioxanes
  作者：Czako、Juhasz、Docsa、Gergely、Antus

  DOI：10.1691/ph.2010.9706

  日期：——

  A series of novel 1,4-benzodioxanes 11a-e and rac- 12a-d carrying thiazolidine-2,4-dione moiety was synthesized and their glycogen phosphorylase inhibitor activity was also evaluated.

  合成了一系列携带噻唑烷-2,4-二酮的新型 1,4-苯并二恶烷 11a-e 和 rac- 12a-d，并评估了它们的糖原磷酸化酶抑制剂活性。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。