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1',2',3',4',,5',6',7',8'-octahydro-spiro<1,3-dioxolane-2,6'-quinolin>-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1',2',3',4',,5',6',7',8'-octahydro-spiro<1,3-dioxolane-2,6'-quinolin>-2-one
英文别名
Spiro[1,3,4,5,7,8-hexahydroquinoline-6,2'-1,3-dioxolane]-2-one
1',2',3',4',,5',6',7',8'-octahydro-spiro<1,3-dioxolane-2,6'-quinolin>-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
NSTMPALGHSVDFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1',2',3',4',,5',6',7',8'-octahydro-spiro<1,3-dioxolane-2,6'-quinolin>-2-one 在 indium(III) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35 %的产率得到1,3,4,5,7,8-hexahydroquinoline-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    用于可持续串联和协同光催化的金属有机层分子工程
    摘要:
    金属有机层(MOL)是金属有机框架(MOF)的单层版本,最近作为一种新型的二维分子材料平台出现,用于设计多功能催化剂。 MOL 继承了 MOF 固有的分子可调性,但具有更易于访问和修改的构建模块。在这里,我们报告了通过 HfCl 4和三个光敏配体之间的调制溶剂热合成,然后用两种含羧酸盐的钴肟进行合成后修饰,进行串联和协同光催化的六种 MOL 的分子工程。通过透射电子显微镜和原子力显微镜进行形态和结构表征,以及通过电感耦合等离子体质谱和核磁共振波谱进行成分分析,将 MOL 确定为具有六角对称周期性晶格结构的扁平纳米板。 MOL 可有效催化串联脱氢偶联反应和协同 Heck 型偶联反应。活性最强的 MOL 催化剂用于克级合成强心剂 vesnarinone,收率达 80%,周转次数为 400,并且在连续 8 个反应周期中没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c12599
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于可持续串联和协同光催化的金属有机层分子工程
    摘要:
    金属有机层(MOL)是金属有机框架(MOF)的单层版本,最近作为一种新型的二维分子材料平台出现,用于设计多功能催化剂。 MOL 继承了 MOF 固有的分子可调性,但具有更易于访问和修改的构建模块。在这里,我们报告了通过 HfCl 4和三个光敏配体之间的调制溶剂热合成,然后用两种含羧酸盐的钴肟进行合成后修饰,进行串联和协同光催化的六种 MOL 的分子工程。通过透射电子显微镜和原子力显微镜进行形态和结构表征,以及通过电感耦合等离子体质谱和核磁共振波谱进行成分分析,将 MOL 确定为具有六角对称周期性晶格结构的扁平纳米板。 MOL 可有效催化串联脱氢偶联反应和协同 Heck 型偶联反应。活性最强的 MOL 催化剂用于克级合成强心剂 vesnarinone,收率达 80%,周转次数为 400,并且在连续 8 个反应周期中没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c12599
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文献信息

  • KOZIKOWSKI, ALAN P.;XIA, YAN;REDDY, E. RAJARATHNAM;TUCKMANTEL, WERNER;HAN+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N5, C. 4636-4645
    作者:KOZIKOWSKI, ALAN P.、XIA, YAN、REDDY, E. RAJARATHNAM、TUCKMANTEL, WERNER、HAN+
    DOI:——
    日期:——
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