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(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 85230-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxane-3,4,5-triol
(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
85230-93-9
化学式
C15H20N2O4
mdl
——
分子量
292.335
InChiKey
HEZPQORCUKTJMU-KBUPBQIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺D-核糖甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2S,3R,4R,5R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-furan-3,4-diol 、 (2R,3S,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-5-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-tetrahydro-furan-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    溶液中d-核糖胺的NMR研究:伯胺的衍生物
    摘要:
    摘要Nmr光谱(1 H,13 C)已显示伯胺与d-核糖缩合,主要生成d-核糖吡喃糖基胺,其中1 C 4构象的α端基异构体占优势。β端基异构体主要呈现4 C 1构象。因此,有可能推论N-苯基-d-核糖胺的结构并使某些文献数据相关。对于2,3-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖基胺衍生物,异亚丙基甲基的13 Cn.mr信号的Δδ值可用于建立异头构型。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88214-7
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文献信息

  • ADRESSIERBARES MODULARES ERKENNUNGSSYSTEM, SEINE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:Nanogen Recognomics GmbH
    公开号:EP1018007B1
    公开(公告)日:2006-07-26
  • N.m.r. studies of d-ribosylamines in solution: Derivatives of primary amines
    作者:Claude Chavis、Chantal de Gourcy、Françoise Dumont、Jean-Louis Imbach
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88214-7
    日期:1983.2
    the 1 C 4 conformation preponderates; the β anomer assumes mainly the 4 C 1 conformation. Thus, it is possible to deduce the structures of the N -phenyl- d -ribosylamines and to correlate some of the literature data. For 2,3- O -isopropylidene- d -ribofuranosylamine derivatives, the Δδ values for the 13 C-n.m.r. signals of the isopropylidene methyl groups can be used to establish the anomeric configuration
    摘要Nmr光谱(1 H,13 C)已显示伯胺与d-核糖缩合,主要生成d-核糖吡喃糖基胺,其中1 C 4构象的α端基异构体占优势。β端基异构体主要呈现4 C 1构象。因此,有可能推论N-苯基-d-核糖胺的结构并使某些文献数据相关。对于2,3-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖基胺衍生物,异亚丙基甲基的13 Cn.mr信号的Δδ值可用于建立异头构型。
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