1,4-Dioxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-triphenylen | 5981-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-triphenylen
• 英文别名: Δ^8a-Hexadecahydro-triphenylen-dion-1,4；9,12-Dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-triphenylen；1,4-Triphenylenedione, 2,3,4a,4b,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,12b-tetradecahydro-；2,3,4a,4b,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,12b-tetradecahydrotriphenylene-1,4-dione
• CAS: 5981-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: ZVBAQELVRKJZGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Δ^2,8a-Tetradecahydro-triphenylendion-1,4 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-Dioxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Studies. I. Synthesis of Triphenylenes Through Diels-Alder Adducts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a005

文献信息

• Polycyclic Studies. I. Synthesis of Triphenylenes Through Diels-Alder Adducts¹
  作者：A. MANDELBAUM、MICHAEL CAIS

  DOI：10.1021/jo01066a005

  日期：1961.8