(R)-6-bromo-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide | 1428639-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-bromo-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
• 英文别名: 6-bromo-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-7-methoxy-2-propan-2-yloxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
• CAS: 1428639-75-1
• 化学式: C₃₆H₄₅BrN₂O₄Si
• 分子量: 677.754
• InChiKey: BHTAGSIFIVSOSR-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-bromo-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以117 mg的产率得到(R)-6-bromo-N-(1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 (R)-6-bromo-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2-isopropoxy-7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041461A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。