6-methyl-8-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 28229-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-8-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 6-methyl-8-(2-nitrophenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 28229-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: LJVCLFHCGDJIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 生成 5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zanger,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP1011652A4
  申请人：——

  公开号：EP1011652A4

  公开（公告）日：2004-12-22
• NOVEL DIARYLSULFONE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：University of the Sciences in Philadelphia

  公开号：EP1011652A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US6063790A
  申请人：——

  公开号：US6063790A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6303630B1
  申请人：——

  公开号：US6303630B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• [EN] NOVEL DIARYLSULFONE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] DIARYLSULFONES INHIBANT LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH ET CONSTITUANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS NON NUCLEOSIDES DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：UNIVERSITY OF THE SCIENCES IN PHILADELPHIA

  公开号：WO1999006037A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) In accordance with the present invention, there is now provided novel anti-HIV compounds of formulae selected from the group consisting of: (I), (II), (III), (IV) and (V) wherein R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; R3 is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; R4 is hydrogen or halogen; R5 is hydrogen; C1-C4 alkoxy, nitro, halogen or haloalkyl; R6 is hydrogen or nitro; R7 is hydrogen or C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro or halogen; R8 is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen; R9 is hydrogen or nitro; R10 is hydrogen or halogen; R11 is hydrogen, C1-C4 amin; R12 is hydrogen, C1-C4 alkyl or halogen; R13 is hydrogen, C1-C4 amin; R14 is hydrogen or halogen; R15 is hydrogen, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, nitro, or halogen; R16 is hydrogen or nitro; R17 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro or halogen; R18 is hydrogen, C1-C4 alkoxy, hydroxy, or halogen; R19 is hydrogen or nitro; R20 is hydrogen or halogen, and R21 is hydrogen or NO2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés anti-VIH, représentés par l'une des formules (I), (II), (III), (IV) et (V), ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans les formules susmentionnées, R1 est hydrogène ou alkyle C1-C4; R2 est hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogène; R3 est hydrogène, hydroxy, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogène; R4 est hydrogène ou halogène, R5 est hydrogène, alcoxy C1-C4, nitro, halogène ou haloalkyle; R6 est hydrogène ou nitro; R7 est hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, nitro ou halogène; R8 est hydrogène, hydroxy, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogène; R9 est hydrogène ou nitro; R10 est hydrogène ou halogène; R11 est hydrogène, amine C1-C4; R12 est hydrogène, alkyle C1-C4 ou halogène; R13 est hydrogène, amine C1-C4; R14 est hydrogène ou halogène; R15 est hydrogène, alcoxy C1-C4, haloalkyle C1-C4, nitro ou halogène; R16 est hydrogène ou nitro; R17 est hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, nitro ou halogène; R18 est hydrogène, alcoxy C1-C4, hydroxy ou halogène; R19 est hydrogène ou nitro; R20 est hydrogène ou halogène, et R21 est hydrogène ou NO2.