ethyl 3-[(2S)-piperidin-2-yl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(2S)-piperidin-2-yl]propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: NKEMSMLPYGYVNJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one 、 ethyl 3-[(2S)-piperidin-2-yl]propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(2S)-1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperidin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2022253101A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-[(2S)-piperidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2022253101A1