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4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3 | 26387-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3
英文别名
(E)-4-amino-4-(dimethylamino)but-3-en-2-one
4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3化学式
CAS
26387-75-7
化学式
C6H12N2O
mdl
——
分子量
128.174
InChiKey
LHUAMJBRZOYUNC-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔,电子负离子和电子负离子† ‡
    摘要:
    可以通过溴化和消除HBr,从相应取代的烯烃以高收率获得同时具有给电子基团和电子接受基团(1)的乙炔。乙炔醛1a与质子酸的反应在伯加合物重排后产生β-取代的丙烯酰胺。亲核试剂的加入导致β-二取代的α.β-不饱和羰基化合物。用肼得到吡唑和吡唑啉酮。乙炔1经历[2 + 2]-,[2 + 3]-和[2 + 4]-环加成反应。
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520845
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