4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3 | 26387-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3
• 英文别名: (E)-4-amino-4-(dimethylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 26387-75-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: LHUAMJBRZOYUNC-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-3-丁炔-2-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-Amino-4-dimethylamino-2-oxo-buten-3
  参考文献：
  名称：

  乙炔，电子负离子和电子负离子† ‡

  摘要：

  可以通过溴化和消除HBr，从相应取代的烯烃以高收率获得同时具有给电子基团和电子接受基团（1）的乙炔。乙炔醛1a与质子酸的反应在伯加合物重排后产生β-取代的丙烯酰胺。亲核试剂的加入导致β-二取代的α.β-不饱和羰基化合物。用肼得到吡唑和吡唑啉酮。乙炔1经历[2 + 2]-，[2 + 3]-和[2 + 4]-环加成反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520845

文献信息

• Acetylene mit Elektronendonator und Elektronenakzeptorgruppen
  作者：H.-J. Gais、K. Hafner、M. Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19690520845

  日期：——

  Acetylenes having both electrondonating and electronaccepting groups (1) may be obtained in good yield from the correspondingly substituted olefines via bromination and elimination of HBr. The reaction of the acetylene aldehyde 1a with proton acids yields, after rearrangement of the primary adducts, the β-substituted acrylamides. Addition of nucleophiles leads to the β-disubstituted α.β-unsaturated

  可以通过溴化和消除HBr，从相应取代的烯烃以高收率获得同时具有给电子基团和电子接受基团（1）的乙炔。乙炔醛1a与质子酸的反应在伯加合物重排后产生β-取代的丙烯酰胺。亲核试剂的加入导致β-二取代的α.β-不饱和羰基化合物。用肼得到吡唑和吡唑啉酮。乙炔1经历[2 + 2]-，[2 + 3]-和[2 + 4]-环加成反应。