tetramethyl (1R,4S)-4-methoxy-5-[1,2,3-tris(methoxycarbonyl)cycloprop-2-en-1-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-1,2,3,6-tetracarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetramethyl (1R,4S)-4-methoxy-5-[1,2,3-tris(methoxycarbonyl)cycloprop-2-en-1-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-1,2,3,6-tetracarboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₄O₁₆
• 分子量: 568.445
• InChiKey: WRQGNQGZJAHJOH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl (1R,4S)-4-methoxy-5-[1,2,3-tris(methoxycarbonyl)cycloprop-2-en-1-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-1,2,3,6-tetracarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯的Diels-Alder环加成反应成DMAD四聚体

  摘要：

  5-（三甲基甲硅烷基）环戊二烯与环戊二烯与DMAD四聚体（1）的热反应各自导致Diels-Alder环加成反应，其分子内杂Diels-Alder反应导致“ 1-氧杂丁二烯”部分环加至降冰片烯的内表面CC双键，从而分别得到3和4。已经进行了3和4中烯酮缩醛和/或缩酮官能团的选择性水解。通过X射线晶体学方法已经确定了3和3个水解产物5和6的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86279-7