1-(6-Amino-3,5-difluoro-2-pyridyl)-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Amino-3,5-difluoro-2-pyridyl)-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₄O₄
• 分子量: 406.3
• InChiKey: JHBINFALINXDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• PROCESS FOR MAKING QUINOLONE COMPOUNDS
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171648A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to the field of synthesizing anti-infective compounds. More particularly, the invention relates to synthesizing a family of quinolone compounds useful as anti-infective agents. The invention includes a process for preparing a quinolone compound wherein less than about 0.40% of dimeric impurity of the quinolone is produced.

  本发明涉及合成抗感染化合物的领域。更具体地说，本发明涉及合成一系列喹诺酮化合物，其可用作抗感染剂。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的方法，其中产生的喹诺酮二聚体杂质少于约0.40％。
• PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING A QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Melinta Subsidiary Corp.

  公开号：EP3766876A1

  公开（公告）日：2021-01-20

  The present invention relates to the field of synthesizing anti-infective compounds. More particularly, the invention relates to synthesizing a family of quinolone compounds useful as anti-infective agents. The invention includes a process for preparing a quinolone compound wherein less than about 0.40% of dimeric impurity of the quinolone is produced.

  本发明涉及抗感染化合物的合成领域。更具体地说，本发明涉及合成一系列可用作抗感染剂的喹诺酮化合物。本发明包括一种制备喹诺酮化合物的工艺，其中产生的喹诺酮二聚杂质少于约 0.40%。
• US8497378B2
  申请人：——

  公开号：US8497378B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US8871938B2
  申请人：——

  公开号：US8871938B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• USRE46617E1
  申请人：——

  公开号：USRE46617E1

  公开（公告）日：2017-11-28