3-phenyl-5-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole | 1107003-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-heptadecyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1107003-55-3
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃
• 分子量: 383.621
• InChiKey: YJAVCYCWFKSOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰肼 、 苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3-phenyl-5-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型 3,5-二取代-1H-1,2,4-三唑的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  长链烷基和烯基酸酰肼与腈类进行快速有效的一锅缩合反应，得到 3,5-二取代-1H-1,2,4-三唑。针对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的代表性小组，筛选了化合物 5a-o 的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物对测试生物显示出有效的抑制作用。根据元素分析和光谱数据对化合物 5a-o 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800005

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Some Novel 3,5-Disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Shweta Sharma、Saloni Gangal、Abdul Rauf、Maryam Zahin

  DOI：10.1002/ardp.200800005

  日期：2008.11

  condensation reaction of long‐chain alkyl and alkenyl acid hydrazides and nitriles was carried out to afford 3,5‐disubstituted‐1H‐1,2,4‐triazoles. The compounds 5a–o were screened for in‐vitro antibacterial activity against the representative panel of two Gram‐positive and two Gram‐negative bacteria. All the synthesized compounds were also tested for their inhibitory action against five strains of fungi

  长链烷基和烯基酸酰肼与腈类进行快速有效的一锅缩合反应，得到 3,5-二取代-1H-1,2,4-三唑。针对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的代表性小组，筛选了化合物 5a-o 的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物对测试生物显示出有效的抑制作用。根据元素分析和光谱数据对化合物 5a-o 进行了表征。