2-phenacyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2-a>pyrazinium bromide | 145196-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenacyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2-a>pyrazinium bromide
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-ium-2-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 145196-85-6
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₂O
• 分子量: 319.201
• InChiKey: KFGNPHWFUNEYQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenacyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2-a>pyrazinium bromide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-benzoyl-1-phenyl-5,6-dihydroimidazo<1,2-a>pyrrolo<2,1-c>pyrazin-4-ium-2-diethoxycarbonylmethylide
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成桥联2,2'-联唑衍生物

  摘要：

  衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应，生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-吡嗪5，6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化，然后进行甲硫基的亲核取代，将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89452-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)-1-乙胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-phenacyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2-a>pyrazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成桥联2,2'-联唑衍生物

  摘要：

  衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应，生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-吡嗪5，6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化，然后进行甲硫基的亲核取代，将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89452-7

文献信息

• Bridged 2,2′-Biazole Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Maria S. de Pablo、Teresa Gandásegui、Juan J. Vaquero、José L. García Navío、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89452-7

  日期：——

  from 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazinium salts undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions to yield 5,6-dihydrodipyrrolo[1,2-a:2′,1′-c]-pyrazine and 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]-pyrrolo[2,1-c]pyrazin-4-inium-2-olate and 2-thiolate derivatives. S-Methylation followed by nucleophilic displacement of methylthio group converted the 2-thiolate derivatives into new conjugated betaines.

  衍生自3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪鎓盐的甲亚胺基化物经过1,3-偶极环加成反应，生成5,6-二氢吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-吡嗪5，6-二氢咪唑并[1,2-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-4-铟-2-油酸酯和2-硫醇酯衍生物。S-甲基化，然后进行甲硫基的亲核取代，将2-硫醇盐衍生物转化为新的共轭甜菜碱。