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(Dimethoxymethylenimino)sulfur pentafluoride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Dimethoxymethylenimino)sulfur pentafluoride
英文别名
1,1-dimethoxy-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanimine
(Dimethoxymethylenimino)sulfur pentafluoride化学式
CAS
——
化学式
C3H6F5NO2S
mdl
——
分子量
215.144
InChiKey
WTFHJGLXNVCGLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    31.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(pentafluorosulfanyl)-(dichloro)methanimidesodium methylate 以88%的产率得到(Dimethoxymethylenimino)sulfur pentafluoride
    参考文献:
    名称:
    正五氟磺胺类衍生物的制备与表征
    摘要:
    SF 5 N = CCl 2与甲醇钠和苯酚的反应生成了单取代和双取代的衍生物SF 5 N = C(Cl)OR和SF 5 N = C(OR)2。单取代的衍生物SF 5 N = C(Cl)N(C 2 H 5)2是二乙胺与SF 5 N = CCl 2的2:1摩尔反应制得的唯一产物。该氯亚胺与二乙胺的进一步反应得到二取代的衍生物SF 5 N = C [N(C 2 H 5)2 ] 2。其他混合双取代化合物SF还制备了5NC(R)N(C 2 H 5)2,其中R = CH 3,CF 3,C 6 H 5和OCH 3。每个新的N-五氟硫烷基衍生物均通过IR,1 H,19 F和13 C NMR,质谱和元素分析进行表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83142-5
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