摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Bis-<4-acetyl-phenyl>-amin | 20255-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-<4-acetyl-phenyl>-amin
英文别名
di-(4-acetylphenyl)amine;bis(4-acetophenyl)amine;1,1'-(4,4'-azanediylbis(4,1-phenylene))diethanone;1,1'-(Azanediylbis(4,1-phenylene))diethanone;1-[4-(4-acetylanilino)phenyl]ethanone
Bis-<4-acetyl-phenyl>-amin化学式
CAS
20255-76-9
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
FBWDSGMQZFCCNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮4-氨基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium t-butanolate2-(二环己基膦基)联苯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以96%的产率得到Bis-<4-acetyl-phenyl>-amin
    参考文献:
    名称:
    木炭上钯催化的芳香胺的检测
    摘要:
    据报道,在固体负载的钯的催化下,卤化芳基的Buchwald-Hartwig胺与仲胺和官能化的芳族胺发生胺化反应。配体,碱和溶剂的选择对于成功偶联至关重要。在存在联苯膦型配体的情况下,在80-110°C的温度下,钯/炭可轻松实现芳族碘化物,溴化物和氯化物的胺化。此外,钯/木炭催化剂在反应后易于分离,并且可重复使用几次而活性损失很小。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000048
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,6-Diisopropoxyphenyl(dicyclohexyl)phosphine: A New Ligand for Palladium-Catalyzed Amination Reactions of Aryl Chlorides with Potassium Hydroxide as the Base
    作者:Bo Lü、Pengbin Li、Chunling Fu、Liqin Xue、Zhenyang Lin、Shengming Ma
    DOI:10.1002/adsc.201000349
    日期:2011.1.10
    developed for the palladium‐catalyzed amination reaction of aryl chlorides in moderate to high yields with the cheap and easily available potassium hydroxide as the base. The reaction enjoys a wide scope, lower reaction temperatures, shorter reaction times, high yields, and low catalyst loading when compared to some of same amination reactions reported in the literature. Based on a kinetic study, 31P NMR measurements
    开发了一种新的,易于获得的单膦四氟硼酸盐[ L2 · HBF 4 ],用于钯催化的芳基氯化物的胺化反应,以中到高收率,以廉价且容易获得的氢氧化钾为基础。与文献中报道的某些相同的胺化反应相比,该反应具有广泛的范围,较低的反应温度,较短的反应时间,较高的收率和较低的催化剂载量。基于动力学研究,31 P NMR测量和DFT计算,提出了涉及1:1 Pd / L物质的机理。
  • Cathodic reduction of diazonium salts in aprotic medium
    作者:Fructuoso Barba、Belen Batanero、Khalil Tissaoui、Noureddine Raouafi、Khaled Boujlel
    DOI:10.1016/j.elecom.2010.05.004
    日期:2010.7
    Cathodic reduction of diazonium salts in acetonitrile led to the formation of azobenzenes, in good to moderate yields, and diarylamines as minoritary products. The reactions were carried out at the second reduction potential of the diazonium salts, involving aryl anions in the formation of the products.
    乙腈中重氮盐的阴极还原导致形成偶氮苯,产率中等至中等,而二芳基胺为次要产物。反应在重氮盐的第二还原电位下进行,在产物的形成中涉及芳基阴离子。
  • Methanesulfonic acid mediated solvent free synthesis of conjugated porous polymer networks
    申请人:The Texas A&M University System
    公开号:US10934389B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present disclosure relates to synthesis of porous polymer networks and applications of such materials. The present disclosure relates to a method of fabricating of a porous polymer network comprising: (a) providing: (i) a first reactant comprising a plurality of compounds comprising at least one acetyl group, said plurality of compounds comprising at least one compound type, and (ii) a second reactant comprising an alkylsulfonic acid, and (b) creating a solution of said reactants, (c) casting said solution in a form, and (d) treating said solution under such conditions so as to produce a porous polymer network. In one embodiment, the invention relates to a porous polymer network which has a basic structure selected from the group consisting of
    本公开涉及多孔聚合物网络的合成及其应用。本发明涉及一种制造多孔聚合物网络的方法,该方法包括:(a)提供:(i)第一反应物,该第一反应物由包含至少一个乙酰基的多种化合物组成,所述多种化合物包含至少一种化合物类型,以及(ii)第二反应物,该第二反应物由烷基磺酸组成,以及(b)制造所述反应物的溶液,(c)将所述溶液浇铸成一定形状,以及(d)在这样的条件下处理所述溶液,以产生多孔聚合物网络。在一个实施方案中,本发明涉及一种多孔聚合物网络,其基本结构选自以下组别
  • WÄRMEISOLATIONSBESCHICHTUNG
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1025057B1
    公开(公告)日:2017-08-23
  • THERMOSTABLE SEGMENTED POLYETHERESTER COPOLYMER COMPOSITION
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1086172B1
    公开(公告)日:2004-07-28
查看更多