5-Isopropenyl-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Isopropenyl-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-5-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: OFEUDAGWZKZKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 1-(2-Amino-4-prop-1-en-2-ylcyclopenten-1-yl)ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-Isopropenyl-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral N-substituted fused pyrazoles and pyrazolinols

  摘要：

  Treatment of beta-diketones and the corresponding beta-enaminoketones, having modified carane (2-ethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane) and p-menthane (3-ethyl-1-isopropylcyclopentane) skeletons, with aryl-and alkylhydrazines results in regioselective formation of N-substituted pyrazoles or stable pyrazolinols depending on the nature of the substituent at the hydrazine nitrogen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10239-3