2-acetyl-3-methoxybenzeneacetic acid | 120714-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-methoxybenzeneacetic acid
• 英文别名: 2-(2-acetyl-3-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 120714-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: FGDXYCUBTARNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methoxybenzeneacetic acid 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-acetyl-3-hydroxybenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Duewell, Heinz; Haig, Terrence J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 535 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-methoxybenzeneacetaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到2-acetyl-3-methoxybenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Duewell, Heinz; Haig, Terrence J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 535 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Water-Mediated <i>ortho</i>-Carboxymethylation of Aryl Ketones under Ir(III)-Catalytic Conditions: Step Economy Total Synthesis of Cytosporones A–C
  作者：Pitambar Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00197

  日期：2022.4.1

  Flavanone and chromanone were also found to be facile substrates with the developed catalytic system. Mechanistic studies revealed the active catalytic species and the role of water in the reaction process as hydroxy and proton sources. Employing the developed method, total synthesis of cytosporone A was achieved in two steps and that of cytosporones B–C was achieved in three steps starting from resorcinol

  已经在水性介质中开发了一种快速 Ir(III) 催化的芳基酮与重氮化 Meldrum 酸的羧甲基化反应。还发现黄烷酮和色满酮是具有开发催化体系的容易的底物。机理研究揭示了活性催化物质和水在反应过程中作为羟基和质子源的作用。采用所开发的方法，细胞孢子素 A 的全合成分两步完成，细胞孢子素 B-C 的全合成从间苯二酚开始分三步完成。
• Duewell, Heinz; Haig, Terrence J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 535 - 548
  作者：Duewell, Heinz、Haig, Terrence J.

  DOI：——

  日期：——