(6-methoxynaphthalene-2,3-diyl)dimethanol | 59883-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-methoxynaphthalene-2,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: (3-hydroxymethyl-6-methoxy-naphthalen-2-yl)-methanol；6-methoxy-2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene；[3-(Hydroxymethyl)-6-methoxynaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 59883-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: FFWULYPEDVHXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxynaphthalene-2,3-diyl)dimethanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation

  摘要：

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。

  DOI：

  10.1039/b814840f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (6-methoxynaphthalene-2,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  싸이올기 함유 아미노산 검출용 화학센서 및 이를 사용하는 패혈증의 진단 방법

  摘要：

  该专利涉及一种含有硫氨基酸的化学传感器，用于检测肌醇和用于诊断败血症的方法。根据本发明，基于萘结构的化合物在细胞内环境中保持其结构，并且与含有硫氨基酸（R-SH）的半胱氨酸或谷胱甘肽选择性地反应，导致吸收或荧光光谱发生变化。因此，它不仅可用于检测谷胱甘肽在生物样本中或生物体内的存在，还可用于诊断导致谷胱甘肽浓度变化的败血症。

  公开号：

  KR20180060103A

文献信息

• Analgesic basic naphthalene derivatives
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04062955A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein the groups CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3 and CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6 may be the same or different and where the group CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6 is in either the 1 or the 3 position and R.sup.1 and R.sup.4 independently represent a hydrogen atom or an aryl group; R.sup.2, r.sup.3, r.sup.5 and R.sup.6 which may be the same or different are each a hydrogen atom or an alkyl group or an aryl group both of which may in turn be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, acyloxy, dialkylamino or aryl groups or the groups --NR.sup.2 R.sup.3 and/or NR.sup.5 R.sup.6 represent a heterocyclic ring containing one or more hetero atoms and which ring may optionally be substituted by an alkyl, aryl or aralkyl group and in which either aromatic ring of the naphthalene nucleus may be further substituted; with the proviso that when R.sup.1, R.sup.4, R.sup.2 and R.sup.5 are hydrogen, then R.sup.3 and R.sup.6 cannot both be benzyl, when the second substituent is in the 1 position; and when R.sup.1 and R.sup.4 are hydrogen, then R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 cannot all be methyl when the second substituent is in the 1 position; and when R.sup.1 and R.sup.4 are hydrogen, then R.sup.2 and R.sup.3 and R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom cannot both be piperidino when the second substituent is in the 3 position and the naphthalene nucleus is further substituted by hydroxy in the 1 and 4 positions; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds; and hydrates of such compounds and such salts. The compounds have activity on the central nervous system in particular as analgesics.

  通式为## STR1 ##的化合物，其中CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3和CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6基团可以相同也可以不同，且CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6基团位于1或3位置，R.sup.1和R.sup.4分别代表氢原子或芳基基团; R.sup.2，r.sup.3，r.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，分别是氢原子或烷基或芳基基团，这些基团又可以被一个或多个羟基，烷氧基，酰氧基，二烷基氨基或芳基基团所取代，或者--NR.sup.2 R.sup.3和/或NR.sup.5 R.sup.6代表含有一个或多个杂原子的杂环，该环可以被烷基，芳基或芳基烷基所取代，并且萘核的任一芳环可以进一步取代; 前提是当R.sup.1，R.sup.4，R.sup.2和R.sup.5为氢时，当第二取代基位于1位置时，R.sup.3和R.sup.6不能同时为苄基; 当R.sup.1和R.sup.4为氢时，当第二取代基位于1位置时，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6不能都为甲基; 当R.sup.1和R.sup.4为氢时，当第二取代基位于3位置且萘核在1和4位置进一步取代为羟基时，R.sup.2和R.sup.3和R.sup.5和R.sup.6连同氮原子不能同时为哌啶基; 这些化合物的药学上可接受的盐以及这些化合物和这些盐的水合物具有中枢神经系统活性，特别是作为镇痛剂。
• Iterative synthesis of acenesvia homo-elongation
  作者：Chih-Hsiu Lin、Ke-Han Lin、Bikash Pal、Li-Der Tsou

  DOI：10.1039/b814840f

  日期：——

  Starting from aromaticortho-dialdehydes, we devised a homo-elongation protocol that combines a Wittig olefination and subsequent intramolecular Knoevenagel condensation to produce acene diesters and dinitriles.

  从芳香邻二醛出发，我们设计了一套同系延长方案，结合了Wittig烯化反应和随后的分子内Knoevenagel缩合反应，以生成并五烷二酯和二腈。
• 싸이올기 함유 아미노산 검출용 화학센서 및 이를 사용하는 패혈증의 진단 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20180060103A

  公开（公告）日：2018-06-07

  본 발명은 싸이올기 함유 아미노산 검출용 화학센서 및 이를 사용하는 패혈증의 진단 방법에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 나프탈렌 구조 기반의 화합물은 세포 내 환경에서도 그 구조가 유지되며 싸이올기(R-SH)를 포함하는 아미노산들 중 호모시스테인 또는 글루타티온과 선택적으로 반응하여 흡광 또는 형광 스펙트럼이 변화하므로, 생체시료 중에서, 또는 생체 내에서 글루타티온을 검출하는 용도로 사용될 수있을 뿐만 아니라, 글루타티온의 농도변화를 유발하는 패혈증을 진단하는 용도로 유용하게 사용할 수 있다.

  该专利涉及一种含有硫氨基酸的化学传感器，用于检测肌醇和用于诊断败血症的方法。根据本发明，基于萘结构的化合物在细胞内环境中保持其结构，并且与含有硫氨基酸（R-SH）的半胱氨酸或谷胱甘肽选择性地反应，导致吸收或荧光光谱发生变化。因此，它不仅可用于检测谷胱甘肽在生物样本中或生物体内的存在，还可用于诊断导致谷胱甘肽浓度变化的败血症。