2-(4-Acetylphenyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Acetylphenyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-acetylphenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00399264
• 分子量: 310.266
• InChiKey: LJEJLLMAFNUNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetylphenyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  带有 3-苯磺酰胺、肟和 β-苯丙氨酸支架的环状酰亚胺的合成、抗炎、细胞毒性和 COX-1/2 抑制活性：分子对接研究。

  摘要：

  合成并评估了含有 3-苯磺酰胺、肟和 β-苯丙氨酸衍生物的环状酰亚胺，以阐明其体内抗炎和溃疡形成活性以及体外细胞毒性作用。大多数活性抗炎剂均进行了体外 COX-1/2 抑制测定。 3-苯磺酰胺（2-4 和 9）、肟（11-13）和 β-苯丙氨酸衍生物（18）显示出潜在的抗炎活性，相对于塞来昔布和双氯芬酸（85.6 和 83.4%），水肿抑制率为 71.2-82.9% ， 分别）。大多数活性环状酰亚胺 4、9、12、13 和 18 相对于塞来昔布 (34.1 mg kg-1) 的 ED50 为 35.4-45.3 mg kg-1。对于细胞毒性评估，与标准药物伊马替尼 (PCE = 20/59) 相比，所选衍生物 2-6 和 8 在 10 μM 时表现出弱的阳性细胞毒性作用 (PCE = 2/59-5/59)。带有 3-苯磺酰胺（2-5 和 9）、苯乙酮肟（11-14、18 和 19）的环状酰亚胺对

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1722120