8-甲基-7-壬烯-2,4-二酮 | 51297-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-甲基-7-壬烯-2,4-二酮
• 英文名称: 8-methyl-7-nonene-2,4-dione
• 英文别名: 8-methyl-non-7-ene-2,4-dione；8-Methyl-non-7-en-2,4-dion；Acetylmethylheptenon；8-Methyl-7-nonen-2,4-dion；8-methylnon-7-ene-2,4-dione
• CAS: 51297-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SEEZASVQMVQWJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-7-壬烯-2,4-二酮 在 硫酸 作用下， 生成 3,3-二甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Renouf, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,6-epoxy-2,2-dimethyl-cyclohexyl)-ethanone 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-甲基-7-壬烯-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。部分82。关于α，β-环氧酮的光化学：γ-氢的提取与环氧酮的重排

  摘要：

  α，β-环氧酮的光化学：γ-H-吸收与环氧酮的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580730

文献信息

• Combining Metabolite-Based Pharmacophores with Bayesian Machine Learning Models for Mycobacterium tuberculosis Drug Discovery
  作者：Sean Ekins、Peter B. Madrid、Malabika Sarker、Shao-Gang Li、Nisha Mittal、Pradeep Kumar、Xin Wang、Thomas P. Stratton、Matthew Zimmerman、Carolyn Talcott、Pauline Bourbon、Mike Travers、Maneesh Yadav、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1371/journal.pone.0141076

  日期：——

  Integrated computational approaches for Mycobacterium tuberculosis (Mtb) are useful to identify new molecules that could lead to future tuberculosis (TB) drugs. Our approach uses information derived from the TBCyc pathway and genome database, the Collaborative Drug Discovery TB database combined with 3D pharmacophores and dual event Bayesian models of whole-cell activity and lack of cytotoxicity. We

  结核分枝杆菌（Mtb）的集成计算方法可用于识别可能导致未来结核病（TB）药物的新分子。我们的方法使用的信息来自TBCyc途径和基因组数据库，协作药物发现TB数据库，3D药效团以及全细胞活性和缺乏细胞毒性的双事件贝叶斯模型。我们已经对可能充当TB代谢组中底物和代谢物模拟物的大量分子进行了优先排序。我们使用基于Mtb的底物和代谢物的66个药效团，通过计算搜索了200,000多种商业分子，并进一步用贝叶斯模型进行了过滤。我们最终在体外测试了110种化合物，得到了两种目标化合物，BAS 04912643和BAS 00623753（MIC分别为2.5和5μg/ mL）。这些分子被用作领先优势优化的起点。最有前途的一类被证明是喹喔啉二-N-氧化物，其通过转录谱分析来诱导与已知质子体最相似的mRNA水平扰动而得到证明。其中之一，SRI58在Vero细胞中的MIC = 1.25μg/ mL（相对于Mtb）和CC50，>
• Leser, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 27, p. 68
  作者：Leser

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric intramolecular cyclopropanation of diazo compounds with metallosalen complexes as catalyst: structural tuning of salen ligand
  作者：Biswajit Saha、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00167-8

  日期：2003.4

  Intramolecular cyclopropanation of alkenyl alpha-diazoacetates and alkenyl diazomethyl ketones was examined by using optically active (ON+)Ru(11)(salen) and Co(II)(salen) complexes as catalysts. For the cyclization of 2-alkenyl alpha-diazoacetates, Co(II)(salen) complexes 9 and 10 were found to be superior catalysts to the corresponding (ON+)Ru(11)(salen) complexes 4 and 5. On the other hand, (ON+)Ru(II)(salen) complex 2 was found to be the catalyst of choice for the cyclization of 3-alkenyl diazomethyl ketones, and complex 4 was found to be a good catalyst for the cyclization of (E)-4-alkenyl diazomethyl ketones. The present study demonstrates that metallosalen complexes, especially optically active (ON+)Ru(II)(salen) and Co(11)(salen) complexes, can serve as efficient catalysts for the cyclization of alkenyl diazocarbonyl compounds, if a suitable salen ligand is used as the chiral auxiliary. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Addition of 1,3-Diones to Unactivated Olefins
  作者：Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja011764x

  日期：2001.11.1
• Leser, Annales de Chimie (Cachan, France), 1912, vol. <8> 26, p. 242
  作者：Leser

  DOI：——

  日期：——