4-amino-4H-2,4-triazole-3,5-dipropanol | 21532-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-4H-2,4-triazole-3,5-dipropanol
• 英文别名: 3,3'-(4-amino-4H-[1,2,4]triazole-3,5-diyl)-bis-propan-1-ol；1,2,4-Triazole-3,5-dipropanol, 4-amino-；3-[4-amino-5-(3-hydroxypropyl)-1,2,4-triazol-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 21532-01-4
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 200.241
• InChiKey: LHAQDPLNABGTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Tosyltetrahydrofuranon-(2)-imin 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-amino-4H-2,4-triazole-3,5-dipropanol
  参考文献：
  名称：

  通过（磺酰亚胺）醚合成N，N-二取代内酯Hy

  摘要：

  二氢吡喃3与磺酰基叠氮化物反应，得到已知的（磺酰亚胺基）醚（=内酯磺酰磺胺基）4和18。的反应4与NH 2 NH 2 ·H 2 ö通向aminoiriazole-dibulanol 5，其特征在于作为其四乙8，而不是如先前权利，至6或7。同样，由二氢呋喃衍生的（甲苯磺酸）-醚10的产率为11。通过X射线分析确定5的结构，并提出其形成机理。4与NH 2 NMe 2的反应得到内酯16和酰肼17。咪唑催化类似地抑制17的形成，[（三氟甲基）磺酰基]亚胺18生成16，并通过与NH 2 N（Me）Ph或4-氨基-4H反应-1,2,4-三唑，内酯19和加合物20。从10或从22获得1，4-内酯21。通过X射线分析确定了20的结构。用BuLi处理16，然后用BnBr处理，得到α-烷基化内酯23。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740837