4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(2-azido-3H-imidazol-4-yl)prop-2-ynyl]amide | 269064-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(2-azido-3H-imidazol-4-yl)prop-2-ynyl]amide
• 英文别名: N-[3-(2-azido-1H-imidazol-5-yl)prop-2-ynyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 269064-64-4
• 化学式: C₁₁H₇Br₂N₇O
• 分子量: 413.031
• InChiKey: HULQLMHOJARMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(2-azido-3H-imidazol-4-yl)prop-2-ynyl]amide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(Z)-oroidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Marine Natural Product Oroidin and Its Z-Isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991395b
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-azido-1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-ynyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(2-azido-3H-imidazol-4-yl)prop-2-ynyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Marine Natural Product Oroidin and Its Z-Isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991395b

文献信息

• Synthesis of the Marine Natural Product Oroidin and Its <i>Z</i>-Isomer
  作者：Thomas Lindel、Matthias Hochgürtel

  DOI：10.1021/jo991395b

  日期：2000.5.1