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2-Hexyl-5-methylene-2-cyclopenten-1-one | 1235569-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Hexyl-5-methylene-2-cyclopenten-1-one
英文别名
2-hexyl-5-methylidenecyclopent-2-en-1-one
2-Hexyl-5-methylene-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
1235569-12-6
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
PEJKLUPKUOOACI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-Hexyl-5-methylene-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫脲的分子间Pauson-Khand反应简短合成亚甲基环戊烯酮
    摘要:
    N,N,N'-三甲基烯丙基硫脲在存在Co 2(CO)8和中等压力的CO的情况下促进与炔烃的分子间Pauson-Khand反应,然后通过硫脲消除而形成亚甲基环戊烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.025
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文献信息

  • Short synthesis of methylenecyclopentenones by intermolecular Pauson–Khand reaction of allyl thiourea
    作者:Željko Petrovski、Bruno M.R. Martins、Carlos A.M. Afonso
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.04.025
    日期:2010.6
    N,N,N′-Trimethylallylthiourea promotes the intermolecular Pauson–Khand reaction with alkynes in the presence of Co2(CO)8 and moderate pressure of CO followed by thiourea elimination allowing the formation of methylenecyclopentenone derivatives.
    N,N,N'-三甲基烯丙基硫脲在存在Co 2(CO)8和中等压力的CO的情况下促进与炔烃的分子间Pauson-Khand反应,然后通过硫脲消除而形成亚甲基环戊烯酮衍生物。
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