N,N-dimethyl-N'-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]-1,6-naphthyridin-10-yl)-1,3-propanediamine | 119971-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]-1,6-naphthyridin-10-yl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-10-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 119971-25-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: GOACAOSWZQXSOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4,5,10-hexahydrobenzo-1,6-naphthyridin-10-one 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]-1,6-naphthyridin-10-yl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  稠合四环喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。1。

  摘要：

  制备了几个带有[2-甲氧基-4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]氨基或[3-（N，N-二甲基氨基）丙基]氨基侧链的稠合三环和四环喹啉（I和II），研究了DNA插入特性，KB细胞毒性，抗肿瘤活性（P388白血病）以及诱导拓扑异构酶II依赖性DNA裂解的能力。发现一些同时具有嵌入能力和KB细胞毒性的化合物在体内是无活性的。但是，在体内诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割的能力与抗肿瘤活性之间存在正相关。茚并（13a），苯并呋喃（21a）和苯并噻吩并（22a）喹啉衍生物在体外和体内均表现出与m-AMSA相当的抗肿瘤活性。它们还插入DNA并诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割。

  DOI：

  10.1021/jm00126a025

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HISHIGAKI, KUNIKO;IKEDA, YUJI;MING-RONG+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1295-1300
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HISHIGAKI, KUNIKO、IKEDA, YUJI、MING-RONG+

  DOI：——

  日期：——