2-(penta-2,4-dienyloxy)undeca-3,5-diene | 613676-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(penta-2,4-dienyloxy)undeca-3,5-diene
• 英文别名: (3E,5E)-2-[(2E)-penta-2,4-dienoxy]undeca-3,5-diene
• CAS: 613676-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: NCZUOIZQPWKPSC-MUUOCSTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2-(penta-2,4-dienyloxy)undeca-3,5-diene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) tris(2,4-di-tert-butyl)phosphite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-{1-[(E)-2-(4-Allyl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl)-vinyl]-hexyloxy}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m
• 作为产物：
  描述：

  反式-2,4-癸二烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(penta-2,4-dienyloxy)undeca-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m

文献信息

• Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization
  作者：James M. Takacs、Scott D. Schroeder、Jianxin Han、Meg Gifford、Xun-tian Jiang、Twana Saleh、Suresh Vayalakkada、Amy H. Yap

  DOI：10.1021/ol035253m

  日期：2003.10.1

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.