8-甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 | 85175-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 8-methoxy-1,3-dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-8-methoxy-2-oxo-1H-3-benzazepine；8-Methoxy-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one；8-methoxy-1,3-dihydro-3-benzazepin-2-one
• CAS: 85175-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD05668913
• 分子量: 189.214
• InChiKey: OQNNFDKEVAURGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >28.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  保存在2-8℃的环境中，需要密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new facile synthetic route to [11C]GSK189254, a selective PET radioligand for imaging of CNS histamine H3 receptor

  摘要：

  GSK189254 and its corresponding precursor GSK185071B were synthesized from 3-methoxyphenylacetic acid with 6-chloropyridine-3-carbolic acid or 6-chloronicotinamide in 8 and 7 steps with either 6% or 7% and either 14% or 16% yield, respectively. [C-11]GSK189254 was prepared from GSK185071B with [C-11]CH3OTf through N-[C-11] methylation and isolated by HPLC combined with solid-phase extraction (SPE) in 50-60% radiochemical yield based on [C-11]CO2 and decay corrected to end of bombardment (EOB), with 370-740 GBq/mu mol specific activity at EOB. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.076
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  特定的缓动剂。1.取代的苯并ze庚因酮的化学，药理学和结构-活性关系，这是一类具有抗缺血特性的新型化合物。

  摘要：

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。

  DOI：

  10.1021/jm00167a033
• 作为试剂：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 三乙胺 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 ice water 、 四氢呋喃 、 8-甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 、 钯 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 以to provide 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenz[d]azepin-2-one (5.6 g)的产率得到8-甲氧基-4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂革-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20060116364A1

文献信息

• 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20090069296A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a group selected from cycloalkyl, benzyl and optionally substituted alkyl, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxy, methyl, —OSO 2 R 10 , —OCOR 10 or optionally substituted alkoxy group, or R 2 and R 3 , or R 3 and R 4 , or R 4 and R 5 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—, —O—CH═CH—O— or —O—CH═CH—, R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each represent a hydrogen atom or an alkoxy group, or R 6 and R 7 , or R 7 and R 8 , or R 8 and R 9 together form a group —O—(CH 2 ) q —O—-, R 10 represents a group selected from linear or branched C 1 -C 6 alkoxy, NR 11 R′ 11 and optionally substituted alkyl, R 11 and R′ 11 each represent a hydrogen atom or an alkyl group, or R 11 and R′ 1 together with the nitrogen atom carrying them form an optionally substituted, monocyclic or bicyclic, nitrogen-containing heterocycle, X represents O, NH or CH 2 , m and p each represent 0 or 1, n and q each represent 1 or 2, in racemic form or in the form of optical isomers,and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating various pathologies.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。
• Synthesis and evaluation of novel 2,4-diaminopyrimidines bearing bicyclic aminobenzazepines for anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor
  作者：Ga Ae Kang、Minji Lee、Dawn Song、Heung Kyoung Lee、Sunjoo Ahn、Chi Hoon Park、Chong Ock Lee、Chang Soo Yun、Heejung Jung、Pilho Kim、Jae Du Ha、Sung Yun Cho、Hyoung Rae Kim、Jong Yeon Hwang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.004

  日期：2015.9

  A series of novel 2,4-diaminopyrimidine compounds bearing bicyclic aminobenzazepine were synthesized and evaluated for their anti-ALK activities. The activities of these compounds were confirmed in both enzyme- and cell-based ALK assays. Amongst compounds synthesized, KRCA-0445 showed very promising results in pharmacokinetic study and in vivo efficacy study with H3122 xenograft mouse model.

  合成了一系列带有双环氨基苯并ze庚因的新型2，4-二氨基嘧啶化合物，并评估了其抗ALK活性。这些化合物的活性均在基于酶和细胞的ALK分析中得到证实。在合成的化合物中，KRCA-0445在H3122异种移植小鼠模型的药代动力学研究和体内功效研究中显示出非常有希望的结果。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04659706A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepine compounds are useful in treating gastrointestinal motility disorders. A particular compound of this invention is 8-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

  磺酰基和磺酰基取代的3-苯并咪唑化合物对治疗胃肠动力障碍有用。该发明的一个特定化合物是8-羟基-7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并咪唑。
• Sulfinyl and sulfonyl substituted 2,3,4,5 tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04824839A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepine compounds are useful in treating gastrointestinal motility disorders and emesis. A particular compound of this invention is 7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

  亚砜基和磺酰基取代的3-苯并噁啉化合物在治疗胃肠动力障碍和呕吐方面很有用。该发明的一种特定化合物是7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁啉。