(Z)-3-(quinolin-2-ylmethylene)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(quinolin-2-ylmethylene)indolin-2-one
• 英文别名: 3-[2]quinolylmethylene-indolin-2-one；3-[2]Chinolylmethylen-indolin-2-on；Indol-2(3H)-one, 3-(2-quinolinylmethylene)-；(3Z)-3-(quinolin-2-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: FDYKNSMXGMFDMO-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(quinolin-2-ylmethyl)indolin-2-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(Z)-3-(quinolin-2-ylmethylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下通过2-甲基喹啉的C（sp3）-H官能化将α-氧代化合物烷基化

  摘要：

  在溶剂溶剂中通过2-甲基喹啉的C（sp 3）-H官能化对α-氧代化合物（如α-酮酰胺，α-酮酯，靛红和环状α-二酮）进行化学选择性烷基化的高度简便的方法并报告了无催化剂条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000511

文献信息

• Internuclear cyclisation. Part VIII. Naphth[3 : 2 : 1-cd]oxindoles
  作者：R. A. Abramovitch、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9540001697

  日期：——
• Kohn; Klein, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 938
  作者：Kohn、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of α‐Oxo‐Compounds through C(sp ³ )‐H Functionalization of 2‐Methyl Quinolines Under Catalyst‐ and Solvent‐Free Conditions
  作者：Yadavalli Subba Rao、Dandugula Sneha Latha、Nagaraju Devunuri、Abdulrahman I. Almansour、Natarajan Arumugam、Srinivasarao Yaragorla

  DOI：10.1002/ejoc.202000511

  日期：2020.7.23

  A highly facile approach for the chemoselective alkylation of α‐oxo compounds such as α‐keto amides, α‐keto esters, isatins, and cyclic‐α‐diketones through C(sp3)‐H functionalization of 2‐methyl quinolines under solvent‐ and catalyst‐free conditions is reported.

  在溶剂溶剂中通过2-甲基喹啉的C（sp 3）-H官能化对α-氧代化合物（如α-酮酰胺，α-酮酯，靛红和环状α-二酮）进行化学选择性烷基化的高度简便的方法并报告了无催化剂条件。