1r-acetamido-4c-acetoxy-2c,3c,-dimethoxy-5-cyclohexene | 109906-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1r-acetamido-4c-acetoxy-2c,3c,-dimethoxy-5-cyclohexene
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(acetyloxy)-5,6-dimethoxy-2-cyclohexen-1-yl]-；(4-acetamido-5,6-dimethoxycyclohex-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 109906-46-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: SAEJHRCSKRZMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1RS,4SR,7RS,8SR)-dimethoxy-3-aza-2-oxa-bicyclo<2,2,2>oct-5-ene hydrochloride 在 Methanobacterium thermoautotrophicum DSM 2133 氢气 、 paraquat dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1r-acetamido-4c-acetoxy-2c,3c,-dimethoxy-5-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  The microbial reductive splitting of the NO bond of dihydrooxazines; an alternative to the chemical reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96179-3

文献信息

• The microbial reductive splitting of the NO bond of dihydrooxazines; an alternative to the chemical reduction
  作者：K. Klier、G. Kresze、O. Werbitzky、H. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96179-3

  日期：1987.1