N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 889679-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (E)-N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfonamide；(NE)-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 889679-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: XSQGGBNJYQMUOA-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,3S)-1-(tert-butylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)aziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及的化合物或其药物可接受的盐，单独或与其他治疗剂，药物组合物和蛋白质共轭物结合使用，能够调节生物过程，包括Ras，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022235866A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  以叔丁烷亚磺亚胺为手性助剂不对称合成1,2-氨基醇

  摘要：

  通过将 [(二甲基苯基-甲硅烷基) 甲基] 氯化镁添加到叔丁烷亚磺亚胺中，然后对硅部分进行 Fleming-Tamao 氧化，已经实现了 1,2-氨基醇的简便且高度立体选择性的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836070

文献信息

• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Highly Diastereoselective Synthesis of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butylsulfinylpropargylamines through Direct Addition of Alkynes to <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinimines
  作者：Xue-Long Hou、Chang-Hua Ding、Dong-Dong Chen、Zhi-Bin Luo、Li-Xin Dai

  DOI：10.1055/s-2006-939076

  日期：——

  Direct addition of a variety of alkynes to N-tert-butanesulfinyl aldimines in the presence of a suitable base provided the corresponding N-tert-butylsulfinylpropargylamines in high yields and high diastereoselectivity.

  在合适的碱存在下，将各种炔烃与 N-叔丁基亚磺酰基醛亚胺直接加成，可以高产率和高非对映选择性地得到相应的 N-叔丁基亚磺酰基丙炔胺。
• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl and <i>N</i>-Sulfinyl Aldimines under Barbier-Type Conditions
  作者：Renhua Fan、Dongming Pu、Fengqi Wen、Yang Ye、Xiaoli Wang

  DOI：10.1021/jo800009t

  日期：2008.5.1

  A convenient synthesis of N-sulfonyl- and N-sulfinylimines by the condensation of aldehydes with sulfonyl or sulfinyl amides in the presence of benzyl bromide and zinc dust at room temperature under the Barbier-type conditions is reported. The procedure is lauded by its simplicity and adaptability to aromatic, alpha,beta-unsaturated, and aliphatic aldehydes.
• Addition of benzyltrimethylsilane to imines triggered by tetrabutylammonium fluoride
  作者：Wan-Xuan Zhang、Chang-Hua Ding、Zhi-Bin Luo、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.062

  日期：2006.11

  The addition of benzyltrimethylsilane 2 to imines 1 triggered by TBAF in the presence of 4A molecular sieves gave rise to the corresponding alpha-benzylated amines 3 in good yields. Moderate to high diastereoselectivity was obtained in the reactions of tert-butanesulfinyl imines with 2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.