1-Cyclopropyl-3-thiophen-2-yl-propane-1,3-dione | 30923-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-3-thiophen-2-yl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-3-(2-thienyl)-1,3-propanedione；1-cyclopropyl-3-thiophen-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 30923-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: AERYAVKZIJYIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 环丙基甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-Cyclopropyl-3-thiophen-2-yl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  β-二酮螯合环与环丙基结合

  摘要：

  通过光谱方法研究了环丙基对β-二酮螯合环在基态和激发态的π共轭作用。已经比较了被环丙基取代的烯丙基β-二酮的光谱数据与相应的异丙基取代的β-二酮的光谱数据。已在较低的磁场下通过环丙基的取代观察到-CH =螯合物环的质子的化学位移。根据不对称β-二酮中烯醇结构的偏爱来解释-OH质子化学位移的变化。π→π *的红移烯醇环的过渡带表明，在激发态比在基态发生更多的稳定作用。与烯醇化的β-二酮相比，环丙基对β-二酮的铜（II）螯合物的结合作用似乎很小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93119-9

文献信息

• Cyclopropyl conjugation with chelate ring of β-diketones
  作者：Z. Yoshida、H. Ogoshi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93119-9

  日期：1970.1

  of the cyclopropyl group on the chelate ring of β-diketone at the ground and excited states has been investigated by means of the spectroscopic methods. The spectral data of enolic β-diketones substituted with cyclopropyl group have been compared with those of the corresponding isopropyl substituted β-diketones. The chemical shift of −CH = proton of the chelate ring has been observed at lower magnetic

  通过光谱方法研究了环丙基对β-二酮螯合环在基态和激发态的π共轭作用。已经比较了被环丙基取代的烯丙基β-二酮的光谱数据与相应的异丙基取代的β-二酮的光谱数据。已在较低的磁场下通过环丙基的取代观察到-CH =螯合物环的质子的化学位移。根据不对称β-二酮中烯醇结构的偏爱来解释-OH质子化学位移的变化。π→π *的红移烯醇环的过渡带表明，在激发态比在基态发生更多的稳定作用。与烯醇化的β-二酮相比，环丙基对β-二酮的铜（II）螯合物的结合作用似乎很小。

表征谱图