7-Hydroxy-spiro[4.5]dec-7-en-6-one | 108573-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Hydroxy-spiro[4.5]dec-7-en-6-one
• 英文别名: Spiro[4.5]dec-7-en-6-one, 7-hydroxy-；9-hydroxyspiro[4.5]dec-8-en-10-one
• CAS: 108573-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: INFQSLKIWXHXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-epoxybicyclo<4.4.0>decan-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 螺<4.5>癸烷-1,6-二酮 、 7-Hydroxy-spiro[4.5]dec-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化结构相关的α，β-不饱和环氧酮和肟的重排。合成1,4-二酮螺[n，m]烷烃异构体的补充方法。

  摘要：

  路易斯酸催化α的重排，β环氧肟前进通过环氧乙烷裂解α与话务员频哪醇型烷基迁移到谐振肟部分中C稳定化的碳正离子α，得到1,3-二酮单肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84850-9

文献信息

• BACH R. D.; TUBERGEN M. W.; KLIX R. C., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3565-3568
  作者：BACH R. D.、 TUBERGEN M. W.、 KLIX R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid catalyzed rearrangements of structurally related α,β-unsaturated epoxy ketones and oximes. A complementary approach to the synthesis of isomeric 1,4-diketospiro[n,m] alkanes.
  作者：Robert D. Bach、Mark W. Tubergen、Russell C. Klix

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84850-9

  日期：1986.1

  Lewis acid catalyzed rearrangement of α,β-epoxy oximes proceeds by oxirane cleavage α to the oxime moiety with an attendant pinacol type alkyl migration to the resonance stabilized carbenium ion at Cα, affording a 1,3-diketo-monoxime.

  路易斯酸催化α的重排，β环氧肟前进通过环氧乙烷裂解α与话务员频哪醇型烷基迁移到谐振肟部分中C稳定化的碳正离子α，得到1,3-二酮单肟。