4-[p-(1-imidazolylmethyl)phenyl] butyric acid hydrochloride | 74003-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[p-(1-imidazolylmethyl)phenyl] butyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 74003-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 280.754
• InChiKey: QXNMHOCELFOYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium carbonate 、 4-[p-(1-imidazolylmethyl)phenyl] butyric acid hydrochloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-[p-(1-imidazolylmethyl)phenyl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivative

  摘要：

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。

  公开号：

  US04226878A1
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-(1-imidazolylmethyl)phenyl>propyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[p-(1-imidazolylmethyl)phenyl] butyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005

文献信息

• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4226878A
  申请人：——

  公开号：US4226878A

  公开（公告）日：1980-10-07