1-[4-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone | 23596-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
• 英文别名: (E)-1-(4-((4-methoxybenzylidene)amino)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 23596-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NTBVIRZMEMSQEJ-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(lit.)
• 沸点：
  425.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S36/37,S61
• 危险类别码：
  R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone 在 苯硅烷 、 dichloro-[1-(3-methoxybenzyl)-3-(methyl)benzimidazole-2-ylidene](p-cymene)ruthenium(II) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到1-(4-((4-methoxybenzyl)amino)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯络合物用于亚胺的化学选择还原和醛和酮的还原胺化

  摘要：

  在室温下，通过束缚和不束缚的半三明治钌N-杂环卡宾（NHC）络合物可有效催化亚胺化学选择性还原为仲胺。未束缚的Ru-NHC络合物比束缚的络合物作为减少醛亚胺和酮亚胺的催化剂更有效。使用最好的无束缚配合物作为催化剂，使用一系列亚胺探讨了对反应的电子和空间要求。通过以多种方式进行分子间和分子内竞争反应，测试了催化剂对亚胺还原的化学选择性。该催化剂在厌氧条件下具有很高的TON和TOF。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000069
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯络合物用于亚胺的化学选择还原和醛和酮的还原胺化

  摘要：

  在室温下，通过束缚和不束缚的半三明治钌N-杂环卡宾（NHC）络合物可有效催化亚胺化学选择性还原为仲胺。未束缚的Ru-NHC络合物比束缚的络合物作为减少醛亚胺和酮亚胺的催化剂更有效。使用最好的无束缚配合物作为催化剂，使用一系列亚胺探讨了对反应的电子和空间要求。通过以多种方式进行分子间和分子内竞争反应，测试了催化剂对亚胺还原的化学选择性。该催化剂在厌氧条件下具有很高的TON和TOF。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000069

文献信息

• FAHMY, A. M.;HASSAN, KH. M.;KHALAF, A. A.;AHMED, R. A., REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N, C. 755-761
  作者：FAHMY, A. M.、HASSAN, KH. M.、KHALAF, A. A.、AHMED, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY, A. M.;HASSAN, KH. M.;KHALAF, A. A.;AHMED, R. A., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 884-887
  作者：FAHMY, A. M.、HASSAN, KH. M.、KHALAF, A. A.、AHMED, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPS6351319A
  申请人：——

  公开号：JPS6351319A

  公开（公告）日：1988-03-04
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
  申请人：Srivastava Rakesh K.

  公开号：US20080214547A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
• US7915245B2
  申请人：——

  公开号：US7915245B2

  公开（公告）日：2011-03-29