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1-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 376352-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carboxylate
1-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
376352-39-5
化学式
C15H12N2O2S
mdl
——
分子量
284.338
InChiKey
VQIOBLQJBVSQCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到1-Phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1010432029236
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1010432029236
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文献信息

  • PhIO promoted synthesis of nitrile imines and nitrile oxides within a micellar core in aqueous media: a regiocontrolled approach to synthesizing densely functionalized pyrazole and isoxazoline derivatives
    作者:Gargi Pal、Sanjay Paul、Partha Pratim Ghosh、Asish R. Das
    DOI:10.1039/c3ra46129g
    日期:——
    A highly efficient and general protocol has been developed for the facile synthesis of highly diversified 1,3,5-trisubstituted pyrazoles and 3,5-disubstituted 2-isoxazolines through one-pot tandem intermolecular, as well as intramolecular, dipolar [3 + 2] cycloaddition reactions. Chemoselective oxidation of aldohydrazone to nitrile imine and aldoximes to nitrile oxides by iodosobenzene in neutral aqueous
    已经开发了一种高效通用的方案,可通过一锅串联分子间以及分子内偶极[3 + 2]轻松合成高度多样化的1,3,5-三取代的吡唑和3,5-二取代的2-异恶唑啉。环加成反应。在中性水性介质中,通过碘代苯进行了hydr的化学选择氧化为腈亚胺,醛糖肟为腈氧化物。已经证明了在PhIO存在下向高取代的吡唑和异恶唑啉衍生物与烯烃进行区域控制的偶极环加成反应的范围。SDS将最初漂浮的反应物料和有机氧化剂PhIO转化为均匀的混合物,在搅拌下变成浑浊的乳液。通过动态光散射和光学显微镜确认胶束排列。新的,绿色和不含金属的合成方法使得能够执行区域控制的串联环加成氧化序列,从而形成吡唑和异恶唑啉衍生物的文库。
  • ——
    作者:V. A. Chornous、M. K. Bratenko、M. V. Vovk、I. I. Sidorchuk
    DOI:10.1023/a:1010432029236
    日期:——
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