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methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate | 206120-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate
英文别名
Methyl 2-hydroxyquinoline-7-carboxylate;methyl 2-oxo-1H-quinoline-7-carboxylate
methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate化学式
CAS
206120-78-7
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
AKYAYIYUEXTLAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 重氮甲烷盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    o-Nitrophenyltriflates in Quinoline Synthesis: Easy Access to a Streptonigrin Synthon
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-8032
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文献信息

  • Synthesis and biological activities of new di- and trimeric quinoline derivatives
    作者:Sidonie Broch、Hélène Hénon、Anne-Laure Debaud、Marie-Laure Fogeron、Nathalie Bonnefoy-Bérard、Fabrice Anizon、Pascale Moreau
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.07.029
    日期:2010.10
    non-peptidic helix mimetics based on a trimeric quinoline scaffold is described. The ability of these new compounds, as well as their synthetic dimeric intermediates, to bind to various members of the Bcl-2 protein anti-apoptotic group is also evaluated. The most interesting derivative of this new series (compound A) inhibited Bcl-xL/Bak, Bcl-xL/Bax and Bcl-xL/Bid interactions with IC50 values around
    描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物(化合物A)抑制Bcl-x L / Bak,Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用,IC 50值约为25μM。
  • TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
    申请人:Biswas Kaustav
    公开号:US20130157996A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用,并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • o-Nitrophenyltriflates in Quinoline Synthesis: Easy Access to a Streptonigrin Synthon
    作者:Cedric W. Holzapfel、Catherine Dwyer
    DOI:10.3987/com-97-8032
    日期:——
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