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α-Trimethylsilyl-γ-butyrolacton | 57025-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Trimethylsilyl-γ-butyrolacton
英文别名
2(3H)-Furanone, dihydro-3-(trimethylsilyl)-;3-trimethylsilyloxolan-2-one
α-Trimethylsilyl-γ-butyrolacton化学式
CAS
57025-69-1
化学式
C7H14O2Si
mdl
——
分子量
158.272
InChiKey
LMGFTOCAPJBUKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Trimethylsilyl-γ-butyrolacton 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GRIECO P. A.; WANG C.-L. J.; BURKE S. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 13, 537-538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-2-(trimethylsiloxy)-3-(trimethylsilyl)furan 在 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到α-Trimethylsilyl-γ-butyrolacton
    参考文献:
    名称:
    Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • EMDE, H.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 816-834
    作者:EMDE, H.、SIMCHEN, G.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUGE, OTOHIKO;MATSUDA, KOYO;KANEMASA, SHUJI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1983, N 74, 83-91
    作者:TSUGE, OTOHIKO、MATSUDA, KOYO、KANEMASA, SHUJI
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;MATSUMOTO, KIYOSHI, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 10, 1583-1585
    作者:YAMAMOTO, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO、MATSUMOTO, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
    作者:Emde, Herbert、Simchen, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • GRIECO P. A.; WANG C.-L. J.; BURKE S. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 13, 537-538
    作者:GRIECO P. A.、 WANG C.-L. J.、 BURKE S. D.
    DOI:——
    日期:——
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