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3-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxobutyl)-pyridinium Bromide | 177559-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxobutyl)-pyridinium Bromide
英文别名
1-(3-Methoxy-2-methylpyridin-1-ium-1-yl)butan-2-one;bromide
3-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxobutyl)-pyridinium Bromide化学式
CAS
177559-02-3
化学式
Br*C11H16NO2
mdl
——
分子量
274.158
InChiKey
WCEMCWZKUIGPAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.73
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-2-甲基吡啶溴丁酮 反应 0.17h, 以93.8%的产率得到3-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxobutyl)-pyridinium Bromide
    参考文献:
    名称:
    Indolizine SPLA2inhibitors
    摘要:
    一类新型的吲哚啉-1-官能化合物和吲哚啉-3-官能化合物被揭示,以及利用这些吲哚啉化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗诸如感染性休克等疾病。这些化合物包括吲哚啉-1-乙酰胺、吲哚啉-1-乙酸肼、吲哚啉-1-甘氧胺、吲哚啉-3-乙酰胺、吲哚啉-3-乙酸肼和吲哚啉-3-甘氧胺。
    公开号:
    US06645976B1
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文献信息

  • [EN] INDOLIZINE sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU sPLA2 A BASE D'INDOLISINE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1996003383A1
    公开(公告)日:1996-02-08
    (EN) A class of novel indolizine-1-functional compounds and indolizine-3-functional compounds is disclosed together with the use of such indolizine compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indolizine-1-acetamides, indolizine-1-acetic acid hydrazides, indolizine-1-glyoxylamides, indolizine-3-acetamides, indolizine-3-acetic acid hydraxides, and indolizine-3-glyoxylamides.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés fonctionnels de l'indolisine-1 et de l'indolisine-3 ainsi que leur mode d'utilisation en vue d'inhiber la libération d'acides gras sous l'action du sPLA2 dans le cadre du traitement d'états tels que le choc septique. Lesdits composés sont: des acétamides de l'indolisine-1, des hydracides de l'acide acétique de l'indolisine-1, des indolisine-1 glyoxylamides, des acétamides de l'indolisine-3, des hydrazides de l'acide acétique de l'indolisine-3, et des indolisine-3 glyoxylamides.
    本发明涉及一类新型的indolizine-1-功能化合物和indolizine-3-功能化合物,以及使用这些indolizine化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗如败血症休克等疾病。这些化合物包括indolizine-1-乙酰胺、indolizine-1-乙酸肼、indolizine-1-甘氨酰胺、indolizine-3-乙酰胺、indolizine-3-乙酸肼和indolizine-3-甘氨酰胺。
  • EP0772596A4
    申请人:——
    公开号:EP0772596A4
    公开(公告)日:1999-01-13
  • INDOLIZINE sPLA2 INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0772596A1
    公开(公告)日:1997-05-14
  • US6645976B1
    申请人:——
    公开号:US6645976B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • Indolizine SPLA2inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06645976B1
    公开(公告)日:2003-11-11
    A class of novel indolizine-1-functional compounds and indolizine-3-functional compounds is disclosed together with the use of such indolizine compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indolizine-1-acetamides, indolizine-1-acetic acid hydrazides, indolizine-1-glyoxylamides, indolizine-3-acetamides, indolizine-3-acetic acid hydraxides, and indolizine-3-glyoxylasides.
    一类新型的吲哚啉-1-官能化合物和吲哚啉-3-官能化合物被揭示,以及利用这些吲哚啉化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗诸如感染性休克等疾病。这些化合物包括吲哚啉-1-乙酰胺、吲哚啉-1-乙酸肼、吲哚啉-1-甘氧胺、吲哚啉-3-乙酰胺、吲哚啉-3-乙酸肼和吲哚啉-3-甘氧胺。
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