1,1,1-trifluoro-3-pentanone | 82929-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-pentanone
• 英文别名: 1,1,1-trifluoropentan-3-one
• CAS: 82929-57-5
• 化学式: C₅H₇F₃O
• 分子量: 140.105
• InChiKey: YBTCBNQUROAZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,1-difluoro-pentan-3-one 在 potassium fluoride 、 benzyltriethylammonium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Tordeux, M.; Wakselman, C., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 513 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoromethylation of α-Haloketones
  作者：Petr Novák、Anton Lishchynskyi、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/ja307783w

  日期：2012.10.3

  The C-X bond (X = Br, Cl) of α-haloketones is smoothly trifluoromethylated with the fluoroform-derived CuCF(3) reagent recently developed in our laboratories. This is the first nucleophilic α-trifluoromethylation reaction of carbonyl compounds and a rare example of CF(3)-C(sp(3)) coupling. The transformation employs only low-cost chemicals and cleanly occurs in up to 99% yield at room temperature,

  α-卤代酮的 CX 键 (X = Br, Cl) 被我们实验室最近开发的氟仿衍生的 CuCF(3) 试剂顺利地三氟甲基化。这是羰基化合物的第一个亲核 α-三氟甲基化反应，也是 CF(3)-C(sp(3)) 偶联的罕见例子。该转化仅使用低成本化学品，并且在室温下以高达 99% 的收率干净地发生，从而为获得有价值的 2,2,2-三氟乙基酮提供了前所未有的轻松入口。
• Tordeux, M.; Wakselman, C., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 513 - 520
  作者：Tordeux, M.、Wakselman, C.

  DOI：——

  日期：——