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4'-<9-(2,3-methylenedioxy-7-methylacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine
4'-<9-(2,3-methylenedioxy-7-methylacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine | 141991-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-<9-(2,3-methylenedioxy-7-methylacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine
英文别名
N-[3-methoxy-4-[(8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide
CAS
141991-31-3
化学式
C
23
H
21
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
451.503
InChiKey
MNEHBJGYYSJWMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-Chloro-8-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridine
141991-20-0
C
15
H
10
ClNO
2
271.703
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4'-methylanilino)-4,5-methylenedioxybenzoic acid
在
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
4'-<9-(2,3-methylenedioxy-7-methylacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine
参考文献:
名称:
cr啶衍生物。IV †。新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶的合成,分子结构和抗肿瘤活性
摘要:
在新型一类脱氧核糖核酸(DNA)嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中,合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶(十二种化合物)并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - (9-吖啶)甲磺酰米-anisidine(安吖啶,米-AMSA),这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明,新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。
DOI:
10.1002/jhet.5570290112
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