6,6-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]cycloheptene-4,8-dione | 63615-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]cycloheptene-4,8-dione
• 英文别名: 4,4-Dimethyltricyclo[6.3.0.0(1,7)]undecane-2,6-dione；4,4-dimethyltricyclo[5.4.0.01,8]undecane-2,6-dione
• CAS: 63615-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: TXWXZCKXBONHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]cycloheptene-4,8-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8,8-Dimethyl-spiro[4.6]undecane-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on 5–8 Fused Ring Compounds. III. Hydrogenolysis of 4,4-Dimethyltricyclo[6.3.0.0^1,7]undecane-2,6-dione

  摘要：

  在Pd-C催化剂作用下，4,4-二甲基三环[6.3.0.01,7]十一烷-2,6-二酮发生氢解反应，生成顺式-4,4-二甲基双环[6.3.0]十一烷-2,6-二酮和8,8-二甲基螺[4.6]十一烷-6,10-二酮。在酸性或碱性条件下，顺式异构体几乎完全转化为反式异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2449
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-bicyclo<6.3.0>undecan-2,6-dion 在 四氯化碳 、 磺酰氯 作用下， 生成 6,6-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]cycloheptene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  5-8 稠环化合物的研究。I. 4,4-二甲基双环[6.3.0]十一烷-2,6-二酮的卤化

  摘要：

  4,4-二甲基双环[6.3.0]十一烷-2,6-二酮 (2) 与溴化吡啶鎓过溴化物和磺酰氯的溴化和氯化得到几种 α-卤代二酮。卤素原子的取代位置和立体化学是根据它们的脱卤化氢和光谱数据确定的。2 的氯化还得到含有环丙烷环的三环二酮 (8)。8 的结构是通过 13C-NMR 以及其他类型的光谱法确定的。7的脱氯化氢得到5H-苯并环庚烯衍生物(18)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1074

文献信息

• UMEHARA MISAO; HISHIDA SHINZABURO; FUJIEDA KUNIMI; OGURA HARUO; TAKAYANAG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2449-2450
  作者：UMEHARA MISAO、 HISHIDA SHINZABURO、 FUJIEDA KUNIMI、 OGURA HARUO、 TAKAYANAG+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 5-8 Fused Ring Compounds. I. Halogenation of 4,4-Dimethylbicyclo[6.3.0]undecane-2,6-dione
  作者：Misao Umehara、Shinzaburo Hishida、Kunimi Fujieda、Hirooki Sasaki

  DOI：10.1246/bcsj.50.1074

  日期：1977.5

  6-dione (2) with pyridinium bromide perbromide and sulfuryl chloride gave several α-halo-diones. The substituted positions and the stereochemistry of the halogen atoms have been assigned on the basis of their dehydrohalogenation and spectral data. The chlorination of 2 also gave a tricyclic dione (8) containing a cyclopropane ring. The structure of 8 was determined by means of 13C-NMR, as well as other

  4,4-二甲基双环[6.3.0]十一烷-2,6-二酮 (2) 与溴化吡啶鎓过溴化物和磺酰氯的溴化和氯化得到几种 α-卤代二酮。卤素原子的取代位置和立体化学是根据它们的脱卤化氢和光谱数据确定的。2 的氯化还得到含有环丙烷环的三环二酮 (8)。8 的结构是通过 13C-NMR 以及其他类型的光谱法确定的。7的脱氯化氢得到5H-苯并环庚烯衍生物(18)。
• Studies on 5–8 Fused Ring Compounds. III. Hydrogenolysis of 4,4-Dimethyltricyclo[6.3.0.0^1,7]undecane-2,6-dione
  作者：Misao Umehara、Shinzaburo Hishida、Kunimi Fujieda、Haruo Ogura、Hiroaki Takayanagi

  DOI：10.1246/bcsj.51.2449

  日期：1978.8

  Hydrogenolysis of 4,4-dimethyltricyclo[6.3.0.01,7]undecane-2,6-dione with a Pd-C catalyst gave cis-4,4-dimethylbicyclo[6.3.0]undecane-2,6-dione and 8,8-dimethylspiro[4.6]undecane-6,10-dione. The cis isomer has been shown to isomerize almost completely to the trans isomer under acidic and basic conditions.

  在Pd-C催化剂作用下，4,4-二甲基三环[6.3.0.01,7]十一烷-2,6-二酮发生氢解反应，生成顺式-4,4-二甲基双环[6.3.0]十一烷-2,6-二酮和8,8-二甲基螺[4.6]十一烷-6,10-二酮。在酸性或碱性条件下，顺式异构体几乎完全转化为反式异构体。